美瞳供应链解决方案提供商——深圳市大仕城光学科技有限公司（下称“大仕城”）于近期完成数千万元A+轮融资，本轮融资由深圳市创新投资集团领投。融资将用于加速美瞳生产线扩产建设、新产品新材料的研发与全球化合规市场的布局。
大仕城由中韩两国资深美瞳行业精英联合成立，是一家专注于彩色隐形眼镜研发与生产的医疗器械公司。公司致力于成为全球领先的一站式彩瞳供应商，拥有全球领先的第三代全模压隐形眼镜生产技术、自产模具、新材料、油墨技术等优势。除整合行业产能、推动美瞳生产的数字化和柔性生产化转变外，公司还提供定制化的OEM服务，满足客户从镜片设计、品牌打造、材料包装、证照申请的多元化需求。2023年，大仕城获得国内首张且唯一一张美国食品药品监督管理局（FDA）的软性亲水接触镜产品注册认证，并通过国家高新技术企业认证。
供应链成国产美瞳“赛点”
美瞳作为近年来新消费浪潮中的亮眼产品，外观上可以改变瞳孔颜色、放大瞳孔尺寸，提升佩戴者眼部颜值，深受年轻消费群体喜爱。其消费模式与快时尚颇为相似，消费者都热衷于追求新款式和时尚潮流。在“颜值经济”的带动下，美瞳产业快速地打开了市场空间。根据国金证券数据，2016年至2021年，我国美瞳行业市场规模从42亿元增长至282亿元，年化复合增长率达到46%。预计2025年我国美瞳整体市场规模可达470亿元，有望成为全球最重要的市场。高速的增长主要得益于消费群体的不断扩容、市场渗透率的逐步提升和客户需求的不断增长。
需求已被验证，但合规的国内制造商供给却远远不足。看似轻薄一片的美瞳，却实实在在是“卡脖子”行业。从供应链看，目前国内美瞳市场品牌商多采用代工模式，大部分美瞳品牌在设计及生产工艺的升级方面依赖于美瞳代工厂的支持，上游代工厂主要以中国台湾，以及韩国和欧美厂商为主。从监管方面看，2012年美瞳被纳入第三类医疗器械严格监管，与人工心脏瓣膜、人工晶体、植入式心脏起搏器等高风险医疗器械并列。在电商领域，美瞳产品的线上销售一直受到严格管理，直到2015年才在天猫等平台上获得合法销售资格。另据最新广告法规定，美瞳产品不得邀请明星代言。
“时尚”与“医疗”的双重属性，让美瞳行业陷入“有资质的不够时尚，时尚的又未必合规”的怪圈，能同时让药监局和消费者满意的“正规军”尤为稀缺。美瞳品牌必须具备快速迭代的能力，才能在市场竞争中脱颖而出。当本土品牌过度依赖外来供应链时，品牌方难以调动供应链迅速反应，导致供货紧张和价格波动，因此供应链已经成为国产美瞳的“赛点”。
打造柔性制造供应链、通过“制造+品牌”赋能品牌方
大仕城作为中韩合资的美瞳供应链企业，其核心优势可概括为两大板块：一是在柔性生产制造上做得更专注透彻，在批量化生产制造上将产品做得更稳定舒适；二是通过全球渠道布局，向更多品牌全方位赋能，实现“制造+品牌”的双向驱动。凭借与韩国合资的优势，大仕城成功引入韩国先进的自动化设备并进行改造升级，通过加强供应链上下游整合，将进口供应链国产化。依靠柔性快反的供应链体系，在保证产品质量和交货周期的同时，灵活响应品牌方和消费者快速变化的需求。据大仕城创始人李珈仪介绍，目前国内彩瞳产能仍以半模压半车削工艺为主，掌握全模压量产工艺的国内产能较为稀缺。大仕城采用韩国最先进的第三代全模压工艺，相较于第二代半模压半车削工艺，全模压工艺产品在色彩表现以及佩戴体验方面更具有优势。而升级后的全模压工艺的生产灵活性更强，更适合于小批量、多款式的订单需求，同时可将出货周期缩短30%以上。此外，大仕城还进一步创造性地优化了生产流程，将生产环节拆解，实现了相互独立排单排产，在可自动化部分增加机械手，提高生产效率和良品率。
获得多国市场准入，与MOODY、赛维时代等达成战略性合作
大仕城工厂及产品均获得国内外市场的严格认证。在刚刚过去的2023年内，大仕城获得了国内首张美国食品药品监督管理局（FDA）的软性亲水接触镜产品注册认证，软性亲水接触镜日抛型产品还通过了中国NMPA注册，以及医疗设备质量管理体系的国际标准 EN ISO13485：2016（Dispositifs mé dicaux-Systèmes de management de la qualité-Exigences à des fins réglementaires）认证。不仅如此，大仕城还拥有CE、ISO13485、韩国GMP、韩国SMDR、马来西亚MDA、沙特MDMA（SFDA）等多国合规的医疗认证，从而确保产品在全球范围内的高品质与合规性。
截至目前，大仕城及其体系内的工厂美瞳月产能突破1000万片，长期合作的客户包括博士伦、LENS ME、MOODY等国际国内知名头部美瞳品牌。大仕城不仅开展订单的生产与交付，更积极与合作伙伴MOODY携手，共同开发花纹设计，并深入探索产品材质的升级以及更多领域的深度合作。
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